NT ADD HYD230常態(tài)下是一種無色至淡黃色液體，易溶于水，主要設計用于改善聚氨酯軟質(zhì)泡沫親水能力的一款添加劑，廣泛用于醫(yī)療、家居、養(yǎng)殖、工業(yè)過濾網(wǎng)等聚氨酯發(fā)泡體系中。

NT ADD HYD230屬于添加型，發(fā)泡時隨助劑添加到原料中發(fā)泡使用，根據(jù)客戶實際的要求添加 2%-8%，親水效果隨份數(shù)的增加而增強。

（二）親水劑的作用機制

親水劑是一種能夠降低液體表面張力的化學物質(zhì)，其核心作用在于使原本不親水的材料表面轉變?yōu)橛H水狀態(tài)。具體來說，親水劑通過以下兩種方式實現(xiàn)這一目標：

1.改變表面化學性質(zhì)
親水劑會在材料表面形成一層極性基團豐富的薄膜，這些極性基團可以與水分子之間產(chǎn)生氫鍵作用，從而大幅提高材料的潤濕性能。

2.調(diào)節(jié)微觀結構
在某些情況下，親水劑還可以通過物理交聯(lián)或其他方法調(diào)整材料的孔隙分布，進一步增強其對液體的吸收能力。

（三）親水劑的作用效果

以聚氨酯海綿為例，未經(jīng)處理的海綿表面通常帶有較多非極性基團，導致其不易與水分子結合。而添加親水劑后，這些非極性區(qū)域會被部分取代或修飾，從而使海綿具備更好的吸水性和去污效果，效果如下圖所示：

為了更加直觀地表現(xiàn)聚氨酯海綿親水劑的優(yōu)勢，以下表格列出了其關鍵性能指標及其含義：

從上表可以看出，聚氨酯海綿親水劑不僅擁有出色的吸水能力和去污效果，還兼具良好的耐用性和環(huán)保屬性。這些特性使其成為現(xiàn)代廚房清潔的理想選擇。

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中文名：N-甲基咪唑，1-甲基咪唑，甲基咪唑

英文名：N－methylimidazole，Lupragen NMI

分子式(Formula)：C4H6N2

分子量(Molecular Weight)： 82.10

CAS編號：616-47-7

結構式如下：

物化性質(zhì)

N-甲基咪唑為無色透明液體，可溶于乙醚，與水混溶。

密度：（g/ml）1.030~1.040

閃點:92℃

沸點:198℃

產(chǎn)品應用

N-甲基咪唑是一款熱敏型中等活性凝膠類催化劑等，主要用于聚氨酯半硬泡、微孔彈性體等；

N-甲基咪唑可作為環(huán)氧固化促進劑，配合酸酐類固化劑在環(huán)氧灌封膠中使用；

N-甲基咪唑還是一種醫(yī)藥中間體。

儲存信息

在許可的區(qū)域隔離儲存。儲存于原裝容器中，防止直接光照，置于干燥、涼爽和通風良好的區(qū)域，遠離禁忌物、食品和飲料。上鎖保管。移除所有點火源。與氧化性物質(zhì)分離。使用前，保持容器關緊與密封。已開封的容器必須小心地再封好，并保持直立以防止漏出。請勿儲存在未加標簽的容器中。采用合適的收容方式以防止污染環(huán)境。

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本產(chǎn)品外觀為琥珀色透明液體，密度1.1g/cm3(25℃)，有一定特殊氣味，不溶于水，易溶于正丁醇、酮類、乙二醇醚、芳香族和脂肪族烴類等溶劑，也易溶于大部分聚醚多元醇。本產(chǎn)品不含RoHS法規(guī)所限制的多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鉛、汞、鎘等，同時不含有機錫類化合物，可通過美國FDA和歐盟REACH等環(huán)保法規(guī)。在聚氨酯應用中主要用于取代傳統(tǒng)有機汞、鉛、錫類等催化劑。

2、產(chǎn)品特性

本產(chǎn)品針對聚氨酯CASE領域產(chǎn)品而開發(fā)，提供類似于汞催化劑的凝膠時間和固化性能，實驗曲線對比圖如下：

常溫下的粘度曲線圖

3、應用領域

本產(chǎn)品廣泛用于雙組份聚氨酯CASE領域各種產(chǎn)品，特別適用于聚氨酯草坪膠、跑道、彈性體等，實現(xiàn)平滑的反應曲線，滿足室溫下長的操作時間提高配方靈活性，高溫快速固化提高制品的力學性能。制品的物性對比圖如下：

4、使用說明

本產(chǎn)品使用時加入多元醇組份，建議在真空脫氣之后加入，攪拌均勻即可。不建議加入異氰酸酯組份因為有可能凝膠罐中。平常使用后注意必須馬上封閉罐口，避免敞開放置。?使用量與產(chǎn)品體系和硬度等有關，一般用量為多元醇組份重量的0.1～1%。因為產(chǎn)品用途不同和環(huán)保要求各異，建議使用者依相關標準做實際檢測為準。

5、規(guī)格儲存

包裝規(guī)格：藍色烤漆鐵桶，25kg/桶。儲存于干燥陰涼倉庫內(nèi)，避免日光照射和雨淋。不開封保質(zhì)期12個月。

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環(huán)氧促進劑DMP-30 90-72-2 環(huán)氧樹脂固化劑 膠粘劑
化學名稱:2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚
英文名稱:Tris(dimethylaminomethyl)phenol
CAS號: 90-72-2
EINECS號:202-013-9
分子式:C15H27N3O
分子量:265.3944
密度: 1.063g/cm3
沸點: 353.5°C at 760 mmHg
閃點: 167.6°C
無色或淡黃色透明液體。具有氨臭

特性及用途:

一、在環(huán)氧樹脂方面的應用
DMP-30可單獨作為環(huán)氧樹脂固化劑,對環(huán)氧當量185~195的雙酚A環(huán)氧樹脂的用量為10%,該催化劑作促進劑使用時用量為0.1%~3%;
用于環(huán)氧樹脂-液體多硫化物體系時常溫固化用量10%~15%,加熱固化用量6%,DMP-30能賦予該體系粘結/澆筑及密封材料的獨特的性能。

二、在聚氨酯方面的應用
DMP-30是異氰酸酯三聚反應催化劑,對聚異氰尿酸酯(PIR)反應的催化選擇活性比PUR高,故該催化劑多用于異氰酸尿酸酯反應的配方中。
DMP-30為較弱活性的催化劑在配方中用量較大,反應緩和、上升平穩(wěn)、流淌性好,所得制品具有PIR耐高溫/耐燃效果,可用于配置組合料。

質(zhì)量指標:
1.外觀:淡黃色至棕色透明液體
2.胺值:600~630mgkOH/g
3.相對密度:0.970~0.990(25℃)
4.水份:≤0.1%
物化性能:
淺黃色至淡紅色的透明粘稠液體,溶于有機溶劑,冷水。
沸點約250℃
黏度(25℃)約200mPa.s
相對密度(20℃)0.975~0.978
折射率(20℃)1.5162
水分≤0.5%

貯存:
貯存在陰涼、通風、清潔的庫中,不要與酸性液體混存,其余按一般可燃化學品規(guī)定貯運。

包裝：

25kg/桶;200KG/桶 貯存：建議存儲在干燥和涼爽的地區(qū)并進行適當通風。原包裝后請盡快扣緊包裝蓋，以防水分等其他物質(zhì)的混入而影響產(chǎn)品性能。不要吸入粉塵， 避免皮膚和黏膜接觸。工作場所禁止吸煙、進食和飲水。工作后，淋浴更衣。單獨存放被污染的衣服，洗后再用。保持良好的衛(wèi)生習慣。

技術和業(yè)務支持：吳經(jīng)理183-0190-3156 （微信同號）

四甲基胍，簡稱TMG，是一種強的有機堿催化劑，在工業(yè)上有較廣泛的用途，主要用于合成新型抗生素頭孢類藥品的助溶劑；也可用作聚氨基甲酸乙酯泡沫的催化劑；還可用于錦綸（尼龍）、羊毛及其他蛋白質(zhì)的均染，以改善其耐用性等。

一、產(chǎn)品物性

分子式：C5H13N3；

相對分子質(zhì)量：115.2；

CAS編號：80-70-6；

密度（20℃）：0.92g/cm3；

閃點（PMCC）：118℃；

CAS號:80-70-6

英文名:Tetramethylguanidine

英文別名:TMG;1,1,3,3-TETRAMETHYLGUANIDINE;TETRAMETHYLGUANIDINE;N,N,N’,N’-TETRAMETHYLGUANIDINE;1,1,3,3-TetramethylGuanidine(TMG);N,N’-Tetramethylguanidine;N,N-1,1,3,3-TETRAMETHYLGUANIDINE;GuanidChemicalbookine,N,N,N’,N’-tetramethyl-;uanidine;TMG)1,1,3,3-TetraMeth

中文名:四甲基胍

中文別名:四甲基胍;四甲苯尿素;TMG四甲基胍;四甲基胍250G;四甲基呱/四甲基胍;四甲基胍(TMG);N,N,N,N-四甲基胍;1,1,3,3-四甲基胍;N,N,N,N—四甲基胍;四甲基胍80-70-6

CBNumber:CB0355799

分子式:C5H13N3

分子量:115.18MOLFile:80-70-6.mol

二、產(chǎn)品用途

四甲基胍主要用作合成新型抗生素頭孢類藥品的助溶劑；

四甲基胍可用作聚氨基甲酸乙酯泡沫的催化劑；

四甲基胍也用于錦綸、羊毛及其他蛋白質(zhì)的均染，以改善羊毛的耐用性等。

理化性質(zhì)：

四甲基胍為無色油狀液體，沸點160-162℃，密度0.918，折射率1.4692，是有機強堿，Chemicalbook可溶于甲苯、環(huán)己酮、乙醇等，亦可溶于水，在堿性水溶液中易水解為四甲基脲，有腐蝕性，一般用鍍鋅鐵桶包裝。

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儲運：

應密封保存，儲存于干燥陰涼通風倉庫內(nèi)

包裝：

200KG/桶 貯存：建議存儲在干燥和涼爽的地區(qū)并進行適當通風。原包裝后請盡快扣緊包裝蓋，以防水分等其他物質(zhì)的混入而影響產(chǎn)品性能。不要吸入粉塵， 避免皮膚和黏膜接觸。工作場所禁止吸煙、進食和飲水。工作后，淋浴更衣。單獨存放被污染的衣服，洗后再用。保持良好的衛(wèi)生習慣。

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SolsticeTM LBA（HFO-1233zd, 1-氯，3，3，3三氟丙烯）是霍尼韋爾首先推出的第 四代低全球變暖潛值（GWP）發(fā)泡劑，適用于家用電器、建筑保溫、冷鏈運輸和工業(yè)保溫等 領域聚氨酯隔熱材料的發(fā)泡，是CFC、HCFC、HFC和其它非氟碳發(fā)泡劑的替代發(fā)泡劑。 適用于聚氨酯發(fā)泡行業(yè)的一種能夠同時滿足各種工藝及環(huán)保要求的新一代發(fā)泡劑，具有高效 節(jié)能、不燃、不含可揮發(fā)性有機物，低全球變暖潛值，安全環(huán)保等特點。經(jīng)過不斷的配方及 工藝參數(shù)的優(yōu)化后，以SolsticeTM LBA新一代高效節(jié)能環(huán)保發(fā)泡劑制得的聚氨酯泡沫和現(xiàn) 有發(fā)泡劑體系（245fa和環(huán)戊烷）相比具有更為優(yōu)異的導熱系數(shù)和整機能耗水平，分別比相 同型號的245fa以及環(huán)戊烷體系冰箱在導熱系數(shù)方面降低約7% （和245fa體系相比）和約12% （和環(huán)戊烷體系相比），并且在整機能耗方面降低了 約3%（245fa）和約7% （環(huán)戊烷）。

雖然LBA發(fā)泡劑有許多上述優(yōu)點，但在實際應用時也面臨著一些問題，從我們催化劑的 角度主要問題是：含鹵素發(fā)泡劑的分解造成的催化劑失活，因此傳統(tǒng)的催化劑在LBA體系中 不適用，但全球變暖的事實讓我們不得不選擇LBA即ODP值為0；全球變暖潛值GWP小于5 的發(fā)泡劑，能同時滿足《蒙特利爾議定書》和《京都議定書》的環(huán)保要求，因此催化劑也只 能重新選擇適用于這類發(fā)泡劑的新型催化劑體系。

下面展開具體案列分析，具體案例分析前對比較方法做如下說明：“穩(wěn)定性”是指含有 除異氰酸酯之外的可發(fā)泡組合物的所有組分的預混物在設定為50℃的烘箱中（在密封容器 中）熱老化2周后將具有足夠的活性。在老化過程中，氫氟烯烴（HFO）發(fā)泡劑可能會發(fā)生分 解，從而導致預混物失去活性。這種失活可以使用標準 FOMAT 設備來測量，并測量上升曲 線的泡沫速率，其中包括在聚合過程期間記錄高度與時間的關系以及泡沫上升速度與時間的 關系。測量失活的方法是通過監(jiān)測泡沫達到在老化過程中不同時間段達到的大高度的約80% 的時間（以秒為單位）的變化。然后可以通過記錄變化ATh老化-T初始來測量催化劑性能的改 進。例如，需要20秒才能達到初制備時達到的大高度的約80%的制劑，在50° C儲存兩 周后可能會經(jīng)歷反應性衰減，然后需要30秒才能達到大高度的約80%達到的高度（通過 FOMAT設備測量）。則AT將為10秒。因此，當比較催化劑組合物時，需要較小的AT 變化，因為這種較小的變化與老化過程中較低的活性損失相關。AT的較小變化意味著，例 如，合適的噴霧泡沫配方在老化后仍然可以產(chǎn)生泡沫，而不需要向預混物中添加額外的新鮮 催化劑以防止反應混合物在應用過程中流掛、滴落或塌陷。為了獲得穩(wěn)定的泡沫配方，優(yōu)選 反應性的AT變化小于約7秒。更優(yōu)選反應性的AT變化小于約5秒、小于約4秒并且在一 些情況下小于約3秒。

具體實施案列如下：將約100g上述預混物添加到塑料容器中封閉，并在密封容器中的 烘箱中在50℃下調(diào)節(jié)7或14天。使樣品在室溫下達到平衡，然后在由機械混合葉片以約 3000rpm提供的劇烈機械攪拌下與相應量的異氰酸酯（通常為約25g多元醇預混物和25g異 氰酸酯）混合。在聲納檢測設備（FOMAT型號V3.5和FOMAT設備附帶的標準軟件）下測 量泡沫上升情況，并記錄每個案例的選擇時間。選擇時間以秒為單位測量，它代表每個發(fā)泡 體達到全高度約80%所需的時間。時間記錄1為組裝并立即發(fā)泡的預混物的選擇時間，T2為 50℃調(diào)理7天后的選擇時間，T3為50℃調(diào)理14天后的選擇時間。AT是反應性衰減或T3 和T1之間的差值。在這些條件下，需要小于5秒的AT才能具有適當?shù)南到y(tǒng)穩(wěn)定性。

表一為實施案列過程中的基本配方，其他原料不變，整個過程只改變催化劑種類。

表二所示為標準胺催化劑PC5和A33在老化后表現(xiàn)出顯著的反應活性損失，高AT即可 證明這一點。

表三所示為新型LBA體系催化劑并且當在50° C老化兩周時可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性， 且AT<5秒。

表四所示為新型LBA體系催化劑并且當在50° C老化兩周時可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性，

且AT<5秒。

表五所示為新型LBA體系催化劑并且當在50° C老化兩周時可以表現(xiàn)出改善的穩(wěn)定性， 且AT<5秒。

本催化劑組合可用于生產(chǎn)任何硬質(zhì)絕緣泡沫，并且特別可用于噴涂泡沫、器具絕緣、絕 緣建筑板和含有閉孔硬質(zhì)聚氨酯泡沫的各種其它絕緣產(chǎn)品。特別適用于改善含有氫鹵烯烴發(fā) 泡劑的體系的穩(wěn)定性，例如HFCO-1234ze （反式1,3,3,3-四氟丙-1—烯）和HFCO-1233zd

（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）中的至少一種。 1-丙烯、1-氯-3,3,3-三氟）等 HFO。

技術支持:183-0190-3156 吳經(jīng)理

SolsticeTM LBA（HFO-1233zd, 1-氯，3，3，3 三氟丙烯）是霍尼韋爾首先推出的第四代低全球變暖潛值（GWP）發(fā)泡劑，適用于家用電器、建筑保溫、冷鏈運輸和工業(yè)保溫等領域聚氨酯隔熱材料的發(fā)泡，是 CFC、HCFC、HFC 和其它非氟碳發(fā)泡劑的替代發(fā)泡劑。適用于聚氨酯發(fā)泡行業(yè)的一種能夠同時滿足各種工藝及環(huán)保要求的新一代發(fā)泡劑，具有高效 ??節(jié)能、不燃、不含可揮發(fā)性有機物，低全球變暖潛值，安全環(huán)保等特點。經(jīng)過不斷的配方及 ??工藝參數(shù)的優(yōu)化后，以 SolsticeTM LBA 新一代高效節(jié)能環(huán)保發(fā)泡劑制得的聚氨酯泡沫和現(xiàn)有發(fā)泡劑體系（245fa 和環(huán)戊烷）相比具有更為優(yōu)異的導熱系數(shù)和整機能耗水平，分別比相同型號的 245fa 以及環(huán)戊烷體系冰箱在導熱系數(shù)方面降低 約7%（和 245fa 體系相比）和 約12%

（和環(huán)戊烷體系相比），并且在整機能耗方面降低了 約3%（245fa）和 約7%（環(huán)戊烷）。

雖然 LBA?發(fā)泡劑有許多上述優(yōu)點，但在實際應用時也面臨著一些問題，從我們催化劑的角度主要問題是：含鹵素發(fā)泡劑的分解造成的催化劑失活，因此傳統(tǒng)的催化劑在 LBA?體系中不適用，但全球變暖的事實讓我們不得不選擇 LBA?即 ODP?值為 0；全球變暖潛值 GWP?小于 5 的發(fā)泡劑，能同時滿足《蒙特利爾議定書》和《京都議定書》的環(huán)保要求，因此催化劑也只 ??能重新選擇適用于這類發(fā)泡劑的新型催化劑體系。

下面展開具體案列分析，具體案例分析前對比較方法做如下說明：“穩(wěn)定性”是指含有 ?除異氰酸酯之外的可發(fā)泡組合物的所有組分的預混物在設定為 50℃的烘箱中(在密封容器中)熱老化 2?周后將具有足夠的活性。在老化過程中，氫氟烯烴 (HFO) 發(fā)泡劑可能會發(fā)生分解，從而導致預混物失去活性。這種失活可以使用標準 FOMAT?設備來測量，并測量上升曲線的泡沫速率，其中包括在聚合過程期間記錄高度與時間的關系以及泡沫上升速度與時間的 ??關系。測量失活的方法是通過監(jiān)測泡沫達到在老化過程中不同時間段達到的大高度的 約80% 的時間（以秒為單位）的變化。然后可以通過記錄變化ΔT=T?老化-T?初始來測量催化劑性能的改進。例如，需要 20?秒才能達到初制備時達到的大高度的 約80%的制劑，在 50°C?儲存兩周后可能會經(jīng)歷反應性衰減，然后需要 30?秒才能達到大高度的 約80%達到的高度（通過FOMAT?設備測量）。則 ΔT?將為 10?秒。因此，當比較催化劑組合物時，需要較小的ΔT 變化，因為這種較小的變化與老化過程中較低的活性損失相關。ΔT?的較小變化意味著，例如，合適的噴霧泡沫配方在老化后仍然可以產(chǎn)生泡沫，而不需要向預混物中添加額外的新鮮 ??催化劑以防止反應混合物在應用過程中流掛、滴落或塌陷。為了獲得穩(wěn)定的泡沫配方，優(yōu)選 ??反應性的ΔT?變化小于約 7?秒。更優(yōu)選反應性的ΔT?變化小于約 5?秒、小于約 4?秒并且在一

些情況下小于約 3 秒。

具體實施案列如下：將約 100g?上述預混物添加到塑料容器中封閉，并在密封容器中的烘箱中在 50℃下調(diào)節(jié) 7?或 14?天。使樣品在室溫下達到平衡，然后在由機械混合葉片以約3000rpm?提供的劇烈機械攪拌下與相應量的異氰酸酯（通常為約 25g?多元醇預混物和 25g?異氰酸酯）混合。在聲納檢測設備（FOMAT?型號 V3.5?和 FOMAT?設備附帶的標準軟件）下測量泡沫上升情況，并記錄每個案例的選擇時間。選擇時間以秒為單位測量，它代表每個發(fā)泡 ??體達到全高度 約80% 所需的時間。時間記錄 1?為組裝并立即發(fā)泡的預混物的選擇時間，T2?為50℃調(diào)理 7?天后的選擇時間，T3?為 50℃調(diào)理 14?天后的選擇時間。ΔT?是反應性衰減或 T3 和 T1?之間的差值。在這些條件下，需要小于 5?秒的ΔT?才能具有適當?shù)南到y(tǒng)穩(wěn)定性。

表一為實施案列過程中的基本配方，其他原料不變，整個過程只改變催化劑種類。

表二所示為該催化劑組合在老化時表現(xiàn)出顯著的反應活性損失，高 ΔT 就可證明。

表三所示為該催化劑組合表現(xiàn)出良好的反應穩(wěn)定性，ΔT 小于 5 秒。

為進一步做分析對比，對表二和表三進行了上機噴涂放大評估，以便從 FOMAT?反應性評估（ΔT?或泡沫達到大高度的約 80% 所需時間的增加）和實際泡沫配方性能中獲得直接相關數(shù)據(jù)。將表 2?中所示的配方的多元醇預混物的所有組分在金屬桶中混合在一起，并用氣動混合器混合幾分鐘后用噴涂機進行現(xiàn)場噴涂。方形紙板用螺栓固定在水平在地板上的木托 ??盤結構上。通過將少量噴霧到桶中并使用木制壓舌板來測量乳化時間、線性凝膠時間和表干 ??時間（根據(jù)下述方法）進行反應性測量。這些噴霧試驗中的反應性測量為一式三份進行并記 ??錄每個樣品的平均值。在配制多元醇預混物的同一天進行初始反應性測量。通過用完全配制 ??的多元醇預混物卷邊關閉5?加侖桶并將桶置于 50°C?烘箱中 2?周來制備對老化樣品的反應性測量。

下面展開具體案列分析，具體案例分析前對比較方法做如下說明：“乳化時間”是噴涂 ?液體在基材上開始反應并起泡所需的時間，以秒為單位。噴涂泡沫的乳化時間優(yōu)選為 0.2

至 3?秒。如果乳化時間太長，配方將沒有足夠的粘度來保留在所需的位置，并且可能會滴落或從基材上流下或流下。“線性凝膠時間”測量為噴射液體充分反應以使液體開始膠凝所需的時間（以秒為單位），并且可以通過用壓舌板接觸泡沫體并拉動將聚合物線從泡沫體中拉出遠離泡沫。優(yōu)選的是，線性凝膠時間在 4?秒至 15?秒之間。如果線性膠凝時間少于 4?秒，

則發(fā)泡物質(zhì)可能會在上升之前膠凝，從而在泡沫中產(chǎn)生壓力。如果線性凝膠時間大于 15?秒， 如果聚合反應沒有進行到泡沫能夠承受其自身重量的程度，則發(fā)泡體可能會下垂或自行回落。 ??“不粘時間”是指當輕輕拍打泡沫表面時，噴射液體反應到泡沫物質(zhì)不再粘在壓舌板上所需 的時間（以秒為單位）。不粘時間優(yōu)選為 5?至 20?秒。

表四所示為表二配方所得測試數(shù)據(jù)，結果說明了該催化劑體系在 50℃儲存兩周后反應性的顯著衰減。

表五所示為表三配方所得測試數(shù)據(jù)，結果說明了該催化劑體系優(yōu)于表二的催化劑體系的 ?穩(wěn)定性。

本催化劑組合可用于生產(chǎn)任何硬質(zhì)絕緣泡沫，并且特別可用于噴涂泡沫、器具絕緣、絕 ??緣建筑板和含有閉孔硬質(zhì)聚氨酯泡沫的各種其它絕緣產(chǎn)品。特別適用于改善含有氫鹵烯烴發(fā) ??泡劑的體系的穩(wěn)定性，例如 HFCO-1234ze（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）和 HFCO-1233zd

（反式 1,3,3,3-四氟丙-1-烯）中的至少一種。 1-丙烯、1-氯-3,3,3-三氟）等 HFO。

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